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Y111—PDL1×CD3

      PD-1为程序性死亡受体1(programmed death 1),是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。 PD-L1为程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1),是大小为40kDa的第一型跨膜蛋白。细胞程序化死亡受体-1(PD-1)与配体1(PD-L1)结合,可以传导抑制性的信号,减低T细胞的增生。

肿瘤细胞逃避T细胞摧毁的一种途径是通过在它表面产生PD-L1,当免疫细胞T细胞表面的PD-1识别PD-L1后,可以传导抑制行信号,阻止T细胞攻击肿瘤细胞。 PD-1及PD-L1免疫疗法的作用机制是针对PD-1或PD-L1设计特定的蛋白质抗体,阻断PD-1和PD-L1的识别过程,部分恢复T细胞功能,从而使T细胞可以杀死肿瘤细胞。
目前国际上销售的PD-1/PD-L1单抗类药物有四种(Opdivo,Keytruda,Tecentriq,Bavencio),上市时间分别为2014年7月,2015年10月,2016年5月和2017年3月。上述药物均具有对多种肿瘤的显著疗效。

本项目选取肿瘤表达抗原PD-L1作为肿瘤细胞靶点,选取免疫T细胞表面抗原CD3 作为免疫细胞靶点,运用Bispecific antibody专利技术,构建抗PD-L1和CD3的人源化双特异性抗体,用于治疗PD-L1阳性肿瘤。



Y111-特点
  • 肿瘤免疫检查点抑制(PD-L1靶点)
  • T细胞募集和激活(CD3靶点)
  • 双靶向功能,T细胞接近并攻击肿瘤细胞
  • 适应症为PD-L1阳性的非小细胞肺癌
  • 还可针对多种适应症,如黑色素瘤、三阴乳腺癌、膀胱癌等